試劑和材料準(zhǔn)備

• 血紅蛋白溶液：可以從血液中分離提取血紅蛋白，也可購買商品化的血紅蛋白產(chǎn)品，用合適的緩沖液將其溶解并調(diào)整至合適的濃度，一般濃度不小于 0.5mg/mL。

• 熒光素：如異硫氰酸熒光素（FITC），使用無水 DMSO 配制 10mM 的染料溶液，剩余染料溶液可在 - 20℃分裝保存 1 個月。如果是水溶解，染料有易被水解的性質(zhì)，建議現(xiàn)配現(xiàn)用。

• 緩沖液：如 pH 8-9 的碳酸鹽緩沖液或 pH 8.2 的磷酸鹽緩沖液。

標(biāo)記反應(yīng)

• 取一定量的血紅蛋白溶液置于合適的容器中，如比色管或離心管。

• 加入適量的緩沖液，使反應(yīng)體系處于適宜的 pH 和離子強(qiáng)度環(huán)境。

• 按照一定的摩爾比緩慢滴加熒光素溶液，染料與蛋白的摩爾比通常在 5:1-20:1，邊滴加邊攪拌或輕輕振蕩，使反應(yīng)充分混合。

• 將反應(yīng)容器置于一定的溫度條件下孵育，如 4℃反應(yīng) 12 小時或室溫下反應(yīng) 2 小時等。

純化與分離

• 反應(yīng)結(jié)束后，需要通過透析或者凝膠過濾等方法除去未反應(yīng)的熒光素。透析時，將反應(yīng)后的溶液裝入透析袋中，在大量的緩沖液中透析數(shù)小時至過夜，期間更換緩沖液數(shù)次，以去除未結(jié)合的熒光素。凝膠過濾可以使用葡聚糖凝膠等填料，將反應(yīng)混合物上樣到凝膠柱上，用緩沖液洗脫，收集標(biāo)記的血紅蛋白峰。

檢測與鑒定

• 熒光顯微鏡觀察：取少量標(biāo)記后的血紅蛋白溶液，滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，在熒光顯微鏡下觀察，選擇與熒光素激發(fā)和發(fā)射波長匹配的濾光片，看是否有明顯的熒光信號，并且觀察熒光的分布情況，判斷標(biāo)記是否成功。

• 蛋白電泳實驗：進(jìn)行蛋白電泳，標(biāo)記后蛋白本身分子量會增大，若蛋白存在微小向上拖帶可以證明標(biāo)記成功。如果向下大范圍拖帶可能是蛋白發(fā)生降解。

• 分光光度計測定：使用分光光度計測定熒光素和血紅蛋白的比值（F/P），F(xiàn)/P 的比值反映熒光蛋白的特異性染色質(zhì)量，一般要求 F/P 的克分子比值為 1～3。過高時，非特異性染色增強(qiáng)；過低時，熒光很弱，標(biāo)記效率低。

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