Biotin-PEG3-SS-DBCO 結(jié)合了生物素標(biāo)記、PEG 間隔臂、可斷裂二硫鍵和 DBCO 點(diǎn)擊化學(xué)基團(tuán)，在生物醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域具有廣泛用途，具體如下：

一、生物分子標(biāo)記與追蹤

1. 蛋白質(zhì)標(biāo)記與純化：

• 標(biāo)記特定蛋白質(zhì)：通過 DBCO 與疊氮基團(tuán)的反應(yīng)，將生物素引入到目標(biāo)蛋白質(zhì)中，實(shí)現(xiàn)對(duì)這些蛋白質(zhì)的標(biāo)記。

• 純化與分離：利用生物素與鏈霉親和素的高親和力，通過鏈霉親和素包被的磁珠或色譜柱對(duì)標(biāo)記的蛋白質(zhì)進(jìn)行純化與分離。

• 蛋白質(zhì)組學(xué)研究：在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，用于標(biāo)記和純化特定蛋白質(zhì)，便于后續(xù)的分析與鑒定。

2. 核酸標(biāo)記與檢測：

• 標(biāo)記寡核苷酸探針：將生物素通過 DBCO 與疊氮基團(tuán)的反應(yīng)引入到寡核苷酸探針中，提高核酸雜交檢測的靈敏度和特異性。

• 熒光成像與追蹤：結(jié)合熒光標(biāo)記的鏈霉親和素，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定核酸分子的熒光成像與追蹤，用于基因表達(dá)分析或細(xì)胞內(nèi)核酸動(dòng)態(tài)變化的研究。

二、藥物遞送系統(tǒng)

1. 靶向藥物遞送：

• 藥物分子偶聯(lián)：將藥物分子通過 DBCO 與疊氮基團(tuán)的反應(yīng)與 Biotin-PEG3-SS-DBCO 偶聯(lián)，再利用生物素與鏈霉親和素或特定細(xì)胞表面受體的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。

• 腫瘤細(xì)胞靶向：在腫瘤細(xì)胞表面過表達(dá)特定受體的情況下，通過生物素與受體的結(jié)合，將藥物精確送達(dá)腫瘤細(xì)胞內(nèi)部。

2. 可控藥物釋放：

• 二硫鍵斷裂：利用二硫鍵在還原環(huán)境（如腫瘤細(xì)胞內(nèi)部）下的斷裂特性，實(shí)現(xiàn)藥物在靶部位的釋放。

• 提高治療效果：通過靶向遞送和可控釋放，提高藥物在靶部位的濃度，減少對(duì)正常組織的毒副作用，提高治療效果。

三、生物傳感與成像

1. 熒光探針標(biāo)記：

• 熒光成像：將熒光標(biāo)記物通過鏈霉親和素與生物素結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定生物分子的熒光成像，用于細(xì)胞內(nèi)分子動(dòng)態(tài)變化的研究。

• 活細(xì)胞成像：在活細(xì)胞成像中，利用 Biotin-PEG3-SS-DBCO 標(biāo)記特定分子，追蹤其在細(xì)胞內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化，如蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)、核酸的復(fù)制等。

2. 磁共振成像（MRI）對(duì)比劑：

• MRI 標(biāo)記：將 MRI 對(duì)比劑通過鏈霉親和素與生物素結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定組織或細(xì)胞的 MRI 成像，提高成像的靈敏度和特異性。

四、材料制備與功能化

1. 生物材料制備：

• 生物相容性涂層：利用 PEG 部分的水溶性和生物相容性，制備生物相容性涂層，用于醫(yī)療器械的表面修飾，減少生物污染和免疫反應(yīng)。

• 藥物控釋系統(tǒng)：通過 DBCO 與疊氮基團(tuán)的反應(yīng)，將藥物分子偶聯(lián)到聚合物材料上，制備藥物控釋系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放和靶向遞送。

2. 納米材料功能化：

• 納米顆粒表面修飾：在納米顆粒表面引入 Biotin-PEG3-SS-DBCO，通過 DBCO 與疊氮基團(tuán)的反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)納米顆粒的功能化，如熒光標(biāo)記、靶向遞送等。

• 生物傳感器制備：利用生物素與鏈霉親和素的結(jié)合，將生物識(shí)別分子（如抗體、核酸）固定在納米材料表面，制備高靈敏度的生物傳感器。

五、PROTAC 合成

1. PROTAC 分子構(gòu)建：

• 連接配體：Biotin-PEG3-SS-DBCO 可作為 PROTAC 分子的連接臂，將 E3 泛素連接酶配體與目標(biāo)蛋白配體連接，形成具有降解目標(biāo)蛋白功能的 PROTAC 分子。

• 細(xì)胞內(nèi)降解：PROTAC 分子利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解目標(biāo)蛋白，為疾病治療提供新的策略。

2. 藥物研發(fā)：

• 新藥篩選：利用 PROTAC 技術(shù)，篩選具有降解特定靶蛋白功能的化合物，為新藥研發(fā)提供新的思路和方法。

• 靶向治療：通過設(shè)計(jì)針對(duì)特定疾病相關(guān)蛋白的 PROTAC 分子，實(shí)現(xiàn)疾病的靶向治療，提高治療效果并減少副作用。

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