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NH2-peg-cRGD；氨基-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD 胺基可以與多種官能團(tuán)如COOH、NHS、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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更新日期：2025-08-01

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SH-peg-CRGD 巰基-聚乙二醇-CRGD 巰基-聚乙二醇-cRGD中的cRGD是五元環(huán)肽，可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵，還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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COOH-peg-RGD 羧基-聚乙二醇-線肽RGD 羧基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。羧基可以與氨基，羥基等基團(tuán)反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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NH2-PEG-RGD 多肽-聚乙二醇-氨基peg NH2-PEG-RGD 氨基PEG線肽RGD?？梢蕴峁┚€狀RGD多肽產(chǎn)品，五環(huán)RGD多肽和八環(huán)iRGD多肽產(chǎn)品。這些產(chǎn)品中，RGD是常見的腫瘤靶向性多肽，可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向性效果。

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SH-PEG-RGD 巰基-peg-多肽 巰基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵，還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

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DSPE-PEG-NGR 磷脂-聚乙二醇-靶向肽 peg 將NGR多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-Ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(DSPE-PEG2000-COOH)上，得到NGR導(dǎo)向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合，制得NGR修飾的脂質(zhì)體。

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DSPE-peg-iRGD 環(huán)肽iRGD聚乙二醇磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質(zhì)體的合成。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性，可用于**傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。

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DSPE-PDSPE-PEG-cRGD 磷脂-peg-靶向穿膜肽 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質(zhì)體的合成。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性。聚乙二醇能增強(qiáng)溶解性和穩(wěn)定性，降低帶電分子表面非特異性結(jié)合，降低多肽的免疫原性。

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